Calcichew D3 Forte minttu 500 mg / 10 mikrog purutabletti Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

calcichew d3 forte minttu 500 mg / 10 mikrog purutabletti

orifarm healthcare a/s - cholecalciferol concentrate (powder form), calcium carbonate - purutabletti - 500 mg / 10 mikrog - kalsiumin yhdistelmävalmisteet d-vitamiinin ja/tai muiden lääkeaineiden kanssa

Calcichew D3 Forte sitruuna 500 mg / 10 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

calcichew d3 forte sitruuna 500 mg / 10 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

orifarm healthcare a/s - cholecalciferol concentrate (powder form), calcium carbonate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg / 10 mikrog - kalsiumin yhdistelmävalmisteet d-vitamiinin ja/tai muiden lääkeaineiden kanssa

Calcichew D3 Forte mansikka-meloni 500 mg / 10 mikrog purutabletti Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

calcichew d3 forte mansikka-meloni 500 mg / 10 mikrog purutabletti

orifarm healthcare a/s - cholecalciferol concentrate (powder form), calcium carbonate - purutabletti - 500 mg / 10 mikrog - kalsiumin yhdistelmävalmisteet d-vitamiinin ja/tai muiden lääkeaineiden kanssa

Flutiform 250 / 10 mikrog / annos inhalaatiosumute, suspensio Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flutiform 250 / 10 mikrog / annos inhalaatiosumute, suspensio

mundipharma oy - fluticasone propionate, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiosumute, suspensio - 250 / 10 mikrog / annos - formoteroli ja flutikasoni

Phosphoral 24.4 g / 10.8 g oraaliliuos Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

phosphoral 24.4 g / 10.8 g oraaliliuos

casen recordati, s.l. - disodium phosphate dodecahydrate, sodium dihydrogen phosphate dihydrate - oraaliliuos - 24.4 g / 10.8 g - natriumfosfaatti

Giapreza Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

giapreza

paion deutschland gmbh - angiotensiini ii-asetaatti - hypotension; shock - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - giapreza on tarkoitettu hoitoon tulenkestävien hypotensio aikuisilla, joilla on septinen tai muita kaupan iskuja, jotka jäävät verenpainetta alentavaa huolimatta riittävä määrä palauttamista ja soveltamista katekoliamiinien ja muiden käytettävissä olevien vasopressorien hoitoja.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - doketakseli-trihydraatti - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiset aineet - rintojen cancertaxespira yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. taxespira yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. taxespira monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. taxespira trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista her2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. taxespira yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. ei-pienisoluinen keuhkosyöpä taxespira tarkoitettu hoitoon potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. taxespira yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. eturauhasen syöpä taxespira yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. mahalaukun adenokarsinooma taxespira yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. pään ja kaulan alueen syöpä taxespira yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Edistride Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflosiinipropaanidiolimonohydraatti - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetilla käytettävät lääkkeet - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon tyypin 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

HuveGuard MMAT vet suspensio oraalisuspensiota varten Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

huveguard mmat vet suspensio oraalisuspensiota varten

huvepharma nv - eimeria maxima, strain mck+10, eimeria acervulina, strain ra3+20, eimeria tenella, strain rt 3+15, eimeria mitis, strain jormit 3+9 - suspensio oraalisuspensiota varten - kokkidirokote

Dapagliflozin Viatris Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetilla käytettävät lääkkeet - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.